YN340209 AMG-47a 882663-88-9 JAK

AMG-47a 是一种有效的，具有口服活性的Lck抑制剂，其IC50值为 0.2 nM。AMG-47a 对VEGF2、p38α、p38α、Jak3、MLR和IL-2具有抑制作用，IC50值分别为 1 nM、3 nM、72 nM、30 nM 和 21 nM。AMG-47a 具有抗炎作用。

YN340214 CHZ868 1895895-38-1 JAK

CHZ868是类型II的JAK2抑制剂，抑制EPOR JAK2 WT Ba/F3 cell细胞的IC50值为0.17 μM。

YN340217 JAK3-IN-1 1805787-93-2 JAK

JAK3-IN-1 是一种有效，选择性和口服活性的JAK3抑制剂，IC50为 4.8 nM。与 JAK1 (IC50为 896 nM) 和 JAK 2 (IC50为 1050 nM) 相比，JAK3-IN-1 对JAK3的选择性高 180 倍以上。

YN340218 Peficitinib 944118-01-8 JAK

Peficitinib 是一种可口服的JAK抑制剂，对 JAK1，JAK2，JAK3 和 Tyk2 的IC50值分别为 3.9，5.0，0.7 和 4.8 nM。

YN340219 Upadacitinib 1310726-60-3 JAK

Upadacitinib (ABT-494) 是一种高效的、具有口服活性的、选择性 Janus 激酶 1 (JAK1) 抑制剂 (IC50=43 nM)。Upadacitinib 对 JAK1 的选择性约为 JAK2 (200 nM）的 74 倍。Upadacitinib 可用于多种自身免疫性疾病的研究。

YN340220 Ilginatinib maleate 1354799-87-3 JAK

Ilginatinib maleate (NS-018 maleate) 是一种高度有效的，可口服的JAK2抑制剂，IC50值为 0.72 nM，对其选择性是对 JAK1 的 46 倍 (IC50, 33 nM)，JAK3 的 54 倍 (IC50, 39 nM)，以及 Tyk2 的 22 倍 (IC50, 22 nM)。

YN340221 Ilginatinib 1239358-86-1 JAK

Ilginatinib (NS-018) 是一种高度有效的，可口服的JAK2抑制剂，IC50值为 0.72 nM，对其选择性是对 JAK1 的 46 倍 (IC50, 33 nM)，JAK3 的 54 倍 (IC50, 39 nM)，以及 Tyk2 的 22 倍 (IC50, 22 nM)。

YN340222 Ilginatinib hydrochloride 1239358-85-0 JAK

Ilginatinib hydrochloride (NS-018 hydrochloride) 是一种高度有效的，可口服的JAK2抑制剂，IC50值为 0.72 nM，对其选择性是对 JAK1 的 46 倍 (IC50, 33 nM)，JAK3 的 54 倍 (IC50, 39 nM)，以及 Tyk2 的 22 倍 (IC50, 22 nM)。

YN340232 Tofacitinib 477600-75-2 JAK

Tofacitinib是JAK3/2/1抑制剂，IC50分别为1，20 和 112 nM。

YN340233 Tofacitinib citrate 540737-29-9 JAK

Tofacitinib citrate是JAK3/2/1抑制剂，IC50分别为1，20 和 112 nM。Tofacitinib citrate 具有抗菌，抗真菌和抗病毒活性。

YN340235 AT9283 896466-04-9 JAK

AT9283 是一种多靶点激酶抑制剂，有效抑制Aurora A/B，JAK2/3，Abl (T315I)，和Flt3(IC50值范围为 1-30 nM)。AT9283 抑制多种实体瘤在体内外的生长和存活。

YN340236 Ruxolitinib 941678-49-5 JAK

Ruxolitinib (INCB18424) 是有效，选择性的JAK1/2抑制剂，IC50值分别为 3.3 nM 和 2.8 nM，选择性是 JAK3 的 130 多倍。Ruxolitinib 诱导自噬 (autophagy)，通过毒性线粒体自噬 (mitophagy) 杀死肿瘤细胞。

YN340237 Ruxolitinib (S enantiomer) 941685-37-6 JAK

Ruxolitinib S enantiomer 是 Ruxolitinib 的 S 型对映体。Ruxolitinib S enantiomer 是一种JAK抑制剂。

YN340238 Ruxolitinib phosphate 1092939-17-7 JAK

Ruxolitinib phosphate (INCB018424 phosphate) 是一种有效的JAK1/2抑制剂，IC50分别为3.3 nM/2.8 nM，比JAK3选择性高130倍。

YN340239 Lestaurtinib 111358-88-4 JAK

Lestaurtinib (CEP-701;KT-5555) 是一种多激酶抑制剂，对Trk受体酪氨酸激酶家族具有强大的活性。 Lestaurtinib抑制JAK2，FLT3和TrkA的IC50分别为0.9，3，小于25 nM。

YN340265 Curculigoside 85643-19-2 JAK

Curculigoside 是C. orchioide中的主要皂苷，具有显着的抗氧化，抗骨质疏松，抗抑郁和神经保护作用。_x000D_ 通过调节JAK/STAT/NF-κB信号传导途径，在体内和体外表现出显着的抗关节炎作用。

YN340269 Reticuline 485-19-8 JAK

Reticuline 分离自Litsea cubeba，通过JAK2/STAT3和NF-κB信号通路显示抗炎作用。Reticuline 还可抑制 TNF-α 和 IL-6 的 mRNA 表达，并降低 JAK2 和 STAT3 的磷酸化水平。

YN340270 Cucurbitacin I 2222-07-3 JAK

Cucurbitacin I 是JAK2/STAT3的天然选择性抑制剂，并具有有效的抗肿瘤活性。

YN340276 Ginsenoside Rk1 494753-69-4 JAK

Ginsenoside Rk1 人参皂苷 Rk1 是人参的高温加工提取物。_x000D_ Ginsenoside Rk1 具有抗炎作用，抑制Jak2/Stat3信号通路和NF-κB的激活。_x000D_ Ginsenoside Rk1 具有抗肿瘤作用，抗血小板聚集活性，抗炎作用，抗胰岛素抵抗，肾保护作用，抗菌...

YN340278 Brevilin A 16503-32-5 JAK

Brevilin A 是一种从Centipeda minima中分离的倍半萜内酯，具有抗癌活性。Brevilin A 是一种选择性的JAK-STAT信号通路抑制剂，通过减弱 JAK 信号和 阻塞 STAT3 信号起作用。Brevilin A 通过线粒体途径和 PI3K/AKT/mTOR 失活诱导...